文章亮點

利用正滲透濃縮并回收藻酸鹽

驅(qū)動溶質(zhì)鈣離子反向擴散是有益的

正滲透膜上回收物特性解析

設(shè)計并制作新型的fo膜是重點研究方向

文章簡介

資源回收是未來污水處理技術(shù)的發(fā)展方向。藻酸鹽是高附加值的生物聚合物，因其凝膠強度高、增稠性好、保水能力強、有生物相容性等特點，作為增稠劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、黏合劑、上漿劑等物質(zhì)的生產(chǎn)原料，被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、紡織、印染、造紙、日用化工等行業(yè)。研究人員在研發(fā)污水處理技術(shù)過程中，發(fā)現(xiàn)好氧顆粒污泥(ags)成粒過程以及成熟過程始終含有較高含量的藻酸鹽，最高可達污泥干重的25%，然而，回收的藻酸鹽溶液含水率高達99.8%。因此，脫水、濃縮是從ags回收藻酸鹽的主要瓶頸之一。

傳統(tǒng)方法通過添加乙醇、氯化鈣、無機酸和其他化學(xué)試劑以沉淀、濃縮水中溶解的藻酸鹽，該方法消耗大量化學(xué)試劑并帶來二次污染。正滲透（fo）是一種新型的膜分離技術(shù)，可使藻酸鹽回收過程中的工藝規(guī)模和操作成本大大降低。然而，驅(qū)動溶質(zhì)反向擴散是制約fo技術(shù)發(fā)展的瓶頸之一，驅(qū)動溶質(zhì)的反向溶質(zhì)通量（rsf）會降低fo過程所需驅(qū)動力，導(dǎo)致水通量下降。同時，驅(qū)動溶質(zhì)的反向擴散亦會污染原料液，并增加驅(qū)動液的消耗成本。驅(qū)動溶質(zhì)的反向滲透在fo過程中無法避免，因此大量研究致力于減輕rsf。有趣的是，我們發(fā)現(xiàn)fo過程中ca2+的反向滲透對藻酸鹽濃縮具有促進作用。驅(qū)動液中少量ca2+透過fo膜，反向擴散至原料液側(cè)，而原料液中待濃縮、回收的藻酸鹽為一種高分子材料，可與ca2+結(jié)合形成“蛋殼”結(jié)構(gòu)并生成海藻酸鈣（ca-alg），并注意到ca-alg可看作是一種新型的可回收納米材料，亦是可回收的目標產(chǎn)品之一?；诖?，本研究提出一種利用驅(qū)動溶質(zhì)反向擴散的新型fo濃縮、回收藻酸鹽的方法，其中，驅(qū)動溶質(zhì)的反向擴散不再是制約fo發(fā)展的瓶頸。本研究可為未來污水處理技術(shù)以及污水資源化提供思路，特別是污水藻酸鹽的濃縮回收方向，成果于2021年7月發(fā)表在《chemosphere》雜志，相關(guān)技術(shù)已獲國家發(fā)明專利授權(quán)（專利號：zl202010189536.8）。

主要結(jié)果

fo膜上回收產(chǎn)物的特性

正滲透濃縮過程中原料液側(cè)的藻酸鈉（sa）與驅(qū)動液側(cè)反向擴散的ca2+相互吸引并結(jié)合，在原料液側(cè)fo膜上形成濃縮物，如圖1所示。該濃縮產(chǎn)物與sa有差異，結(jié)果如下：

 濃縮物與sa的ftir光譜（圖2）表明兩者都存在類似的特征官能團；

與sa相比，濃縮物中coo-的反對稱vas和對稱vs伸縮振動峰向右移動，表明原料液側(cè)的sa橋接了反向滲透的ca2+；

xps分析結(jié)果（圖3）表明ca2+通過陽離子交換作用取代了na+，形成ca-alg；

xps高分辨率掃描（圖4）獲得的主要官能團含量信息，進一步證實可滲透的金屬陽離子ca2+與sa中的羥基發(fā)生了反應(yīng)。

藻酸鈉和驅(qū)動劑濃度的影響

三種濃度的sa溶液fo時，5 h內(nèi)的平均水通量分別為3.28、3.05和3.76 l·m-2·h-1（圖5a），即隨著sa濃度的增加，水通量下降不明顯，這有別于傳統(tǒng)壓力過濾過程中水通量受原料液濃度影響大。另一方面，驅(qū)動劑cacl2濃度顯著影響fo膜兩側(cè)的滲透壓差及ca2+的反向擴散，如圖5 b所示，隨著cacl2濃度的增加，水通量顯著增加。隨cacl2濃度的增加，水通量下降速率亦增加，可能是因為反向擴散的ca2+量增加，導(dǎo)致形成的濃縮物濃度更大并改變結(jié)構(gòu)，促使原料液側(cè)的濃縮型濃差極化更嚴重。值得注意的是，fo膜上形成的回收物ca-alg，其材料性能受到sa和ca2+摩爾質(zhì)量比的影響，故特定條件下存在一個最佳的反向擴散ca2+濃度，并需考慮到水通量的大小。

利用溶質(zhì)反向滲透的fo回收藻酸鹽機制與應(yīng)用分析

從驅(qū)動液側(cè)反向擴散的ca2+穿過fo膜與料液側(cè)膜上濃縮的sa反應(yīng)形成ca-alg，形成機理如摘要圖所示。fo過程中ca2+的反向擴散是有限的，因此，ca2+與sa結(jié)合為分子間結(jié)合優(yōu)于分子內(nèi)結(jié)合。驅(qū)動液側(cè)的ca2+連續(xù)不斷地反向擴散導(dǎo)致了聚合物膠束的形成，并最終轉(zhuǎn)變成蛋殼結(jié)構(gòu)。研究結(jié)果或推測如下：

一般地，rsf隨驅(qū)動液濃度的增加而增加，然而，本研究中驅(qū)動劑濃度越大，ca2+的反向擴散越小。這種異常行為可解釋為：料液側(cè)fo膜面上形成的濃縮物（ca-alg），因其電荷特性、分子篩作用以及形成的滲透壓，阻礙了ca2+的反向擴散，并且隨ca2+濃度的增加，阻礙作用增大。

料液側(cè)fo膜上需要適量ca2+才可以形成ca-alg，ca2+的反向擴散較低，可能不足以與sa結(jié)合形成ca-alg，而ca2+的反向擴散較高，則可能導(dǎo)致水通量下降加快。

驅(qū)動液中cacl2的濃度不僅影響水通量，還影響ca2+的rsf，進而改變料液側(cè)fo膜上形成的ca-alg的材料特性。

不同類型fo膜所帶電荷不同，如帶負電的fo膜，將使溶液中陽離子比陰離子更容易遷移，進而影響rsf。

結(jié)語

本研究提出了一種以鈣鹽為驅(qū)動劑，fo濃縮回收藻酸鹽的新方法，其中，鈣離子的反向擴散有利于藻酸鹽的回收。料液側(cè)fo膜上形成的濃縮物是藻酸鈉與反向擴散的鈣離子相互作用形成的藻酸鈣，其亦是一種可回收的材料。隨cacl2濃度的增加，水通量顯著增加；但sa濃度對水通量影響不大。待濃縮藻酸鹽濃度一定時需要適量反向擴散的ca2+，設(shè)計并制作新型的fo膜是未來研究的重點方向，同時，還應(yīng)評估藻酸鈉回收的經(jīng)濟潛力。